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超敏型HRP免疫组化试剂盒(小鼠)图片
产品货号:
GS4955
中文名称:
超敏型HRP免疫组化试剂盒(小鼠)
英文名称:
Super-Sensitive HRP IHC Kit(Mouse IgG)
产品规格:
50T|200T|500T
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

本试剂盒采用聚合物技术将HRP连接到二抗IgG分子上形成多聚物分子,替代了传统方法中的二抗和三抗,直接放大抗原抗体结合的信号。本试剂盒的检测原理为,酶标IgG聚合物与组织切片上的一抗结合,再加入DAB显色液,聚合物上的HRP可以催化DAB显色液中的H2O2分解,使联苯胺氧化变成联苯亚胺,在组织切片的一抗结合的抗原位点上出现黄色或棕黄色着色。本试剂盒适用于石蜡切片、冰冻切片和细胞涂片。




  • 酶标二抗IgG聚合物分子的敏感性和放大效应优于三步法。
  • 由于本试剂盒没有使用生物素,从而可以避免可能由生物素引起的非特异性背景显色。



组分50次200次500次保存
试剂A:内源性过氧化物酶阻断剂5mL20mL50mL2~8℃
试剂B:封闭液5mL20mL50mL
试剂C:酶标抗小鼠IgG聚合物2.5mL10mL25mL
试剂D1:DAB缓冲液5mL20mL50mL-20℃,避光
试剂D2:20×DAB底物0.25mL1mL2.5mL
试剂D3:20×DAB色原0.25mL1mL2.5mL

保存:按标签指示条件保存,有效期1年。


  • DAB显色组分避免反复冻融,可分装保存。
  • 为获得最佳实验结果,请务必优化DAB显色时间。
  • 建议在实验过程中设置阳性与阴性对照,以防止假阳性或假阴性的结果。
  • 一抗的稀释度、孵育时间、温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说,阳性染色强度弱时,可提高一抗浓度或延长孵育时间;背景过高时,可降低一抗浓度或缩短孵育时间,增加洗涤次数或延长洗涤时间。
  • 本试剂盒中的DAB色原为致癌物质,操作中应采用合理的防护措施。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。



  • 免疫组织化学染色的准备工作
    DAB显色工作液的配制:按照1mL DAB缓冲液分别加入20×DAB底物和20×DAB色原各50μL的比例稀释,混匀,即为DAB显色工作液。可根据用量的需要,等比例的扩大或缩小各试剂的体积。DAB显色工作液须现用现配,配制时注意避光。
  • 石蜡切片染色
    • 切片常规脱蜡至水。
    • 对组织进行相应的抗原修复。
    • 滴加100μL内源性过氧化物酶阻断剂,室温孵育10~15min,以阻断内源性过氧化物酶的活性。
    • PBST冲洗,5min×3次。
    • 滴加100μL封闭液,室温避光孵育30~45min,倾去,不洗。
    • 滴加适当比例稀释的一抗,避光37℃孵育2-3h或4℃过夜,次日再室温孵育1h。
    • PBST冲洗,5min×3次。
    • 滴加50μL酶标抗小鼠IgG聚合物,避光室温或37℃孵育30~60min。
    • PBST冲洗,5min×3次。
    • 滴加100μL DAB显色工作液,避光室温显色3~30min,可在显微镜下控制显色时间。蒸馏水冲洗。
    • 如果需要,可进行苏木素复染。
    • 常规脱水、透明、封片。
  • 血涂片、冰冻切片和细胞涂片染色
    血涂片、冰冻切片和细胞涂片经固定后,步骤同石蜡切片2~12。

相关搜索:超敏型HRP免疫组化试剂盒(小鼠)免疫组化试剂盒IHC试剂盒Super-Sensitive HRP IHC Kit(Mouse IgG)
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